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市首个二类创新医疗器械产品快速获批上市

  千龙网6月27日讯 6月26日,市首个通过绿色通道快速获批的第二类创新医疗器械产品“下肢步行机器辅助训练装置” 取得《医疗器械注册证》,并获批上市。据悉,该产品的上市将为众多因脊髓损伤导致的下肢运能障碍患者带来。

  创新医疗器械为患者带来

  据了解,在我国,每年因外伤或其他神经系统疾病导致下肢运动障碍的脊髓损伤患者多达数百万人,由于医疗资源和现有康复治疗技术上的,很多患者无法完全治愈,行走能力下降,使得患者的日常生活能力受到很大影响。

  此次获批的“下肢步行机器辅助训练装置”主要用于因脊髓损伤导致的下肢运能障碍患者的步行康复训练,通过穿戴“下肢步行机器辅助训练装置”,借助辅助装置如拐杖、助行器等以自然行走步态、真实行走方式,支撑并带动患者进行步行康复训练。患者使用该产品进行步行训练,可以通过真实的仿人行走姿态加快下肢运能的恢复,提供多关节联动的康复训练模式,对恢复患者生活自理能力,加速康复过程,增强患者生活自信具有积极意义。

  市首个通过绿色通道快速获批的第二类创新医疗器械产品“下肢步行机器辅助训练装置” 取得《医疗器械注册证》,并获批上市。

  该医疗器械产品研发、生产的企业负责艾机器人科技有限公司董事长帅梅表示,“下肢步行机器辅助训练装置从提交所有审批材料到获得上市许可证仅用了34个工作日,比工作时限缩短了一半以上,公司上下都感到很意外,也很惊喜,如此高效的审批效率极大地加快了产品的上市步伐,也坚定了企业加快智能康复技术研发生产,促进高端康复设备在康复医疗领域应用的信心,必将惠及更多的患者。”

  《市医疗器械快速审评审批办法》实施后的首个二类创新医疗器械落地

  记者了解到,今年,为鼓励市医疗器械创新研发和科技,优化营商,促进产业转型升级,市食品药品监管局修订实施《市医疗器械快速审评审批办法》,对于创新和优先审批的医疗器械实现绿色通道,专人负责,提前介入,全程,优先注册检测,优先审评审批,优先开展注册质量体系核查,优先生产许可事项办理。

  “下肢步行机器辅助训练装置是市第一个获批的符合快速审批条件的二类创新医疗器械,市食品药品监管局除了减免了产品注册费用,还在审批各环节专人服务,全程跟进,从注册受理至批准注册用时比工作时限缩短了一半以上,极大地加快了创新产品上市步伐。”市食品药品监管局医疗器械注册和监管处处长孟德胜提到,“有4类医疗器械产品适用于此次快速审批条件,一是国家及市相关科研项目、涉及的核心技术发明已获得专利或者公开;二是本市首创、产品技术国内领先、具有重大临床应用价值、涉及的核心技术发明已获得专利或者公开;三是十百千培育工程、生物医药产业跨越发展工程(G20)等市重点扶持企业生产的,涉及的核心技术已获得专利或者公开;四是列入国家或市重大科技专项、重点研发计划的产品。”

  医疗器械创新产品审批数量位居全国第一

  记者在采访时了解到,截止目前,市已有224个医疗器械产品进入原国家食品药品监督管理总局创新产品审评审批通道,其中完全可降解聚合物基本药物(雷帕霉素)洗脱支架系统、无创血糖仪、外科手术机器人定位系统等36个产品获准通过原国家食品药品监督管理总局创新产品审批,数量位居全国第一,创新产品申请率、批准率均占比全国1/4,目前市已有12个产品在原国家食品药品监督管理总局获准注册上市。

  自《市医疗器械快速审评审批办法》发布以来,市食品药品监管局共收到市创新产品申请26项,其中人工智能上消化道病变辅助诊断系统、盲人电子助视器等17个产品获准通过市创新产品审批。

  市食品药品监管局副局长梁洪表示,“今后,市食品药品监管局将继续鼓励支持医疗器械产业创新发展,对临床急需,儿童或残障人士特有及多发疾病使用,诊断或者治疗罕见病等的医疗器械,加快产品落地,患者,加大对企业服务力度,优化营商,同时强化企业落实主体责任,加强产品上市后质量监管,保障医疗器械使用安全,确保相关产业健康有序发展。”

  责任编辑:孔祥妮(QO0003)

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